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目的构建及筛选有效干扰大鼠血管平滑肌细胞PER2基因的shRNA慢病毒载体，并测定其干扰效率。方法设计大鼠PER2的siRNA靶序列，插入慢病毒载体质粒pGLV—U6一EGFP中，构建pI，entivirus—per2-rat表达重组体并转染至A7r5大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞内，利用Real—timePCR方法检测PER2基因的mRNA表达水平，筛选有效沉默钟基因PER2表达的RNAi慢病毒载体。结果经电泳、基因测序证实插入的目的序列正确，有PER2表达，成功构建了pLentivirus—per2-ra