伴有线粒体基因突变的听力损失

来源 :国外医学(耳鼻咽喉科学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:jijididixia
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曾有报道在线粒体整组基因中的突变可导致人的感觉神经性听力损失(SNHL),一种腺膘吟到鸟嘌嘌呤加强了在tRNA基因中的突变,在核昔酸3243是一种与耳聋相关的突变,这种突变还有0.9%的病人伴有糖尿病(DM),但SNHL病人中这种突变是否普遍存在尚不... It has been reported that mutations in the entire mitochondrial genome can lead to sensory neurological hearing loss (SNHL) in humans, a glandular to guanine potentiated a mutation in the tRNA gene, which is a There are also 0.9% of patients with diabetes mellitus (DM) associated with deafness, but is this mutation common in patients with SNH?
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