【摘 要】
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Luria-Delbrück的推断被公认为遗传学上开创性的经典研究,并被沿用于抗药性产生机理的分析.近年来,适应性突变现象的发现,引发了对此难题的再次争议.系列微生物学观察表明,在不同浓度药物存在的条件下,耐药/抗药性细胞的发生和增值都是依赖于时间的过程函数,它并不符合"既不依赖于存在量,又独立于时间过程"的Poisson分布的限定条件.同时,由于细菌细胞分裂后并不立即完全分离开,而是呈一定的聚集
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Luria-Delbrück的推断被公认为遗传学上开创性的经典研究,并被沿用于抗药性产生机理的分析.近年来,适应性突变现象的发现,引发了对此难题的再次争议.系列微生物学观察表明,在不同浓度药物存在的条件下,耐药/抗药性细胞的发生和增值都是依赖于时间的过程函数,它并不符合"既不依赖于存在量,又独立于时间过程"的Poisson分布的限定条件.同时,由于细菌细胞分裂后并不立即完全分离开,而是呈一定的聚集状态存在,因此,在药物平板上出现的菌落,是由来源数目不等的耐/抗性菌细胞历经不同分裂次数增殖过程所形成,
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针对强冲击加载下样品表面与熔化相关的微层裂现象,本文发展了Asay-F-window技术,结合压电石英计和高速摄影等传统微喷测试技术,首次从实验上给出了熔化状态下Pb样品表面微层裂物质层质量、密度、速度和空间分布等信息,并近似给出了某特定时刻传统高速微喷物质与微层裂物质的整体空间分布图像,为熔化状态下材料微喷模型的构建提供了重要数据.
通过水槽氢气泡流动显示和PIV实验研究了圆柱尾迹与平板前缘发生直接撞击后平板边界层旁路转捩特性,包括边界层旁路转捩前期拟序结构演化及其对流场统计特性影响.结果表明,尾迹撞击平板后能在平板上表面近壁区生成尺度较小展向涡;这些展向涡或者是尾迹涡被平板前缘切割后在近壁区残留部分,或者是由过前缘尾迹涡所诱生成.近壁区展向涡生成使边界层内流向速度脉动最大值在早期即出现快速增长.另一方面,尾迹对平板撞击作用主
本文对Contraction-Divergence(收缩-扩张)流道产生的空化泡进行高速摄影观测和空化噪声测量.观测结果中发现随流速增加,气泡状态从离散的空化云变为连续的空化云;噪声谱逐渐从带有宽峰的谱变为连续谱.噪声谱中宽峰的中心频率和峰值都随流速变化而变化.在频率范围[0-50kHz]内对功率谱进行积分,积分值随流速增加迅速增加,可以表示空化的强度变化.实验证明,与声空化存在瞬态和稳态两种空化
利用计算机全息振幅二元光栅对基模高斯光束进行衍射,实验产生不同阶次拉盖尔-高斯(Laguerre-Gaussian,LG)涡旋光束,用得到的不同阶的LG光束进行双缝干涉实验,根据采集到的干涉条纹扭曲方向及条纹扭曲程度实现涡旋光束轨道角动量的测量,通过调整实验光学系统,分析了LG光束轨道角动量的测量精度.结果表明,基模高斯光束束宽与全息光栅尺寸的合理选择会影响到生成的涡旋光束质量.在确定基模高斯光束
提出了用一组经过偏振态调制厄米-高斯光束合成任意阶矢量光束的新方法,这组光束的偏振态方向依次差π/2,合成的矢量光束的强度分布和拉盖尔-高斯光束相同.根据合成方法的数学模型进行了数值仿真,进一步证实了合成方案是正确的.这一方法提供了用相干合成方法生成高阶矢量光束的新途径.
从理论和实验两方面对径向振无衍射束进行了研究.理论上数值模拟了径向振无衍射束传输特性.模拟结果表明,径向振无衍射光束既具有径向振特性又具有无衍射特性.实验上我们利用高斯束经过径向振转换器后由轴棱锥聚焦获了径向振无衍射束,并使其经过不同角度振后到同振方向上强分,实验结果与理论结果一致.这种既具有径向振特性又具有无衍射特性束具有阔应用前景.
在相对论多组态Dirac-Fock(MCDF)论基础上,通过系统考虑电子关联效应以及相对论效应,获了与最近实验值符合很好71Ga亚稳态4s24p2P3/2超精细结构常数,并进而到了71Ga的磁偶极矩和电四极矩.在忽略场移效应对Ga原子亚稳态超精细结构影响情况下,进一步给出了Ga原子其他同位素67,69,72-79,81Ga磁偶极矩和电四极矩,与已有实验结果相比,有着很好一致性.
MUB(mutually unbiased bases)和SIC-POVM(symmetric informationally completepositive operator-valued measure)是量子信息中的两个重要研究对象.目前关于非素数幂维的完全MUB是否存在还没有确定的结果,对于SIC-POVM目前只有有限多种维数K有存在性结果或数值结果.于是很多弱化了内积条件的近似MUB和
A型流感病毒NS1蛋白有两种抗干扰素(IFN)机制,一种通过抑制RIG-Ⅰ信号转导完成,另一种通过与CPSF30结合,阻断细胞前体mRNA剪切和加工.目前,NS1拮抗Ⅰ型IFN生成的具体机制还不是十分清楚.本文结果显示,PR/8/34NS1蛋白部分定位于细胞质,并且表现出很强的、特异性抑制IFN-β启动子活性的能力,而H5N1NS1则明显不同.H5N1NS1主要定位细胞核,它抑制IFN的能力相对较