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孤立性纤维性肿瘤（SFT）发生部位非常广泛，多数为良性，约10％的病例表现为侵袭性。根据组织学特征和CD34表达能够对大多数SYT病例做出准确诊断，但SFT组织学的多样性、偶尔出现意外的免疫表型可能对诊断造成困难。分子分析发现大多数良恶性SFTs均存在特异性NAB2-STAT6融合基因。但基因检测需要专门的设备，花费较高，无法常规应用。