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目的利用毕赤酵母，高密度发酵表达重组hCTRP2蛋白。方法采用高密度发酵表达hCTRP2蛋白并利用镍亲合层析进行纯化，在细胞与动物水平测定其生物活性。结果每升发酵液上清可分泌560mg总蛋白，利用镍亲合层析从100ml发酵液上清中纯化得到10．4mg的rhCTRP2蛋白，rhCTRP2蛋白在细胞及动物水平都表现出活性。结论利用酵母高密度发酵实现了活性hCTRP2蛋白的高效表达和纯化。