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本文对于逆转录病毒载体介导的基因转移方法中如何提高逆转录病毒滴度进行了研究。以磷酸钙共沉淀的方法转染包装细胞PA17,经氨甲蝶呤(MTX)10<sup>-7</sup>mol/L筛选,扩增得到产病毒细胞株,经点杂交证实dhfr基因成功导入并产生病毒颗粒。混合细胞克隆PA317/pSPD产生的逆转录病毒滴度为(1.1-2.3)×10<sup>3</sup> cfu/ml。随MTX筛选浓度增加,产病毒细胞PA317/pSPD抗性增加。当培养基中MTX浓