【摘 要】
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目的探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法31例65岁以上Ⅳ期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼(商品名IRESSA()250 mg,口服,1次/d,持续用药至
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目的探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法31例65岁以上Ⅳ期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼(商品名IRESSA()250 mg,口服,1次/d,持续用药至病情进展或死亡,电话随访,每月1次。结果全部患者均可进行疗效评价,其中CR 1例,PR 9例,SD 14例,PD 7例,有效率(CR+PR)32.3%。疾病控制率77.42%,患者的ZPS提高(2.0±0.2)分,P<0.05。随访截止,有21例患者存活,全部有效患者的中位生存时间(MST)13.5个月;10例死亡,死亡患者的MST为5.8个月,疾病进展时间(TTP)为3.4个月。仅有轻微皮肤和消化道反应。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,耐受性好。
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