【摘 要】
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目的研究丙戊酸肝细胞毒性相关机制。方法使用人肝癌细胞系HepG2,VPA、TSA处理,检测细胞活性、凋亡情况、线粒体膜电位、PI3K/AKT/mTOR通路活性、Bcl-2、Bax凋亡通路和自噬激
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目的研究丙戊酸肝细胞毒性相关机制。方法使用人肝癌细胞系HepG2,VPA、TSA处理,检测细胞活性、凋亡情况、线粒体膜电位、PI3K/AKT/mTOR通路活性、Bcl-2、Bax凋亡通路和自噬激活情况。结果5mmol/L、10mmol/L VPA处理24h,细胞活性明显降低;5μmol/L TSA处理24h,细胞活性明显降低。因此选用10mmol/L VPA、5μmol/L TSA。10mmol/L VPA处理24h或5μmol/L TSA处理24h,细胞凋亡率显著升高,细胞线粒体膜电位降低,细胞PI3K
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