【摘 要】
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本研究以万寿菊雄性不育两用系2-2、C×40-1(3)、34-1(2)的可育株与不育株叶片为材料,采用SRAP分子标记技术筛选与育性相关的SRAP标记。首先选用24对SRAP引物组合对2-2两
【基金项目】
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青海省“高端创新人才千人计划”和青海省园林植物与观赏园艺重点实验室发展专项共同资助
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本研究以万寿菊雄性不育两用系2-2、C×40-1(3)、34-1(2)的可育株与不育株叶片为材料,采用SRAP分子标记技术筛选与育性相关的SRAP标记。首先选用24对SRAP引物组合对2-2两用系的可育株和不育株DNA进行扩增,根据差异条带的测序结果设计引物,进行实时荧光定量PCR扩增,计算可育株和不育株中的相对表达量。结果表明,24对引物组合唯有me3/em18组合能在3个两用系中扩增出差异性条带。实时荧光定量PCR扩增结果表明在可育株中目的片段表达量显著高于不育株中的表达量。因此,利用该SR
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