【摘 要】
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目的评价强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性。方法随机将62例患者分为治疗组32例(口服强骨胶囊)和对照组30例(口服α-D3组),观察治疗前后临床症状总疗效,积分,
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目的评价强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性。方法随机将62例患者分为治疗组32例(口服强骨胶囊)和对照组30例(口服α-D3组),观察治疗前后临床症状总疗效,积分,骨密度和血生化指标变化。结果治疗组显效率为46.88%,对照组为30%,有显著性差异(P<0.05);总有效率和积分变化无显著差异(P>0.05)。双能X线骨密度测定:两组用药后骨密度均有上升,治疗前后治疗组股骨颈、股骨粗隆骨密度有非常显著差异(P<0.01);腰椎(L2~L4)骨密度无显著性差异(P>0.05)。血生化:两组血清碱性磷酸酶均有显著性差异(P<0.05);血清钙、血清磷无显著性差异(P>0.05)。结论强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效确切又安全,值得临床推广使用。
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