重视对糖尿病黄斑水肿的诊治

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糖尿病黄斑水肿(DME)是导致糖尿病视网膜病变(DR)患者视功能损害的主要原因。DME主要包括局灶型DME和弥漫型DME;有临床意义的DME (CSME)需及时干预治疗。光相干断层扫描是目前公认的可精确诊断DME的最灵敏方法。DME常用治疗方法包括玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物、糖皮质激素以及激光光凝治疗等,其中玻璃体腔注射抗VEGF药物逐步成为一线治疗方案;同时应根据DME特征以及患者的具体情况选择相应治疗或联合治疗方案。在DME诊治过程中需重视糖尿病的全身治疗,及其引起的神经视网膜病变对DME的治疗效果产生的影响。随着抗VEGF药物疗效的异质性显现,如何选择替代药物以及何时替换药物,仍需深入研究。

其他文献
糖尿病视网膜病变(DR)发病机制复杂,目前尚未完全阐明。蛋白质组学通过定量分析技术对DR患者和糖尿病大鼠的视网膜、玻璃体液、房水、泪液和血液中表达的蛋白和药物干预后差异表达蛋白进行分析,为探索DR发病机制、药物作用机制、诊断和治疗提供新思路。
目的观察糖尿病视网膜病变(DR)患者眼动脉磁共振血管造影(MRA)影像特征。方法临床检查确诊的DR患者36例72只眼(DR组)纳入研究。其中,男性21例42只眼;女性15例30只眼。平均年龄55.2岁。平均糖尿病病程7.56年。均行眼动脉MRA、荧光素眼底血管造影(FFA)检查;同时行眼动脉CT血管造影(CTA)检查12例24只眼。选取同期年龄、性别匹配的健康志愿者22名作为对照组。其中,男性13
目的探讨指背V-Y推进皮瓣修复手指近节侧方岛状皮瓣供区的临床应用。方法自2013年3月至2015年10月,对收治的手指软组织缺损病例32例,选择不同类型的近节侧方岛状皮瓣修复创面后,均采用指背V-Y推进皮瓣修复供区。皮肤缺损面积:1.5 cm× 2.0 cm~1.6 cm×2.5 cm,近节侧方岛状穿支皮瓣切取面积:1.7 cm×2.2 cm~1.8 cm×2.5 cm,指背V-Y推进皮瓣切取面积
期刊
目的观察糖尿病黄斑水肿(DME)患者视网膜敏感度、最佳矫正视力(BCVA)与黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)的相关性。方法回顾性病例分析。临床检查确诊的DME患者30例45只眼纳入研究。其中,男性16例20只眼,女性14例25只眼;平均年龄(54.49±7.45)岁。均为2型糖尿病,病程≥10年。采用国际标准视力表行BCVA检查,统计时换算为最小分辨角对数(logMAR)视力。采用MAIA微视野计检
目的观察以视神经受累为首发症状的后巩膜炎临床特点、疗效。方法回顾性系列病例研究。临床检查确诊的后巩膜炎患者12例12只眼纳入研究。所有患者均曾在外院被诊断为视神经炎。患者均为女性,单眼。平均年龄(33.86±15.16)岁;发病至就诊时平均病程(24.75±22.91)d。均主述发病时眼痛;自觉视力下降11例。患眼均行最佳矫正视力(BCVA)、眼压、裂隙灯显微镜、B型超声、光相干断层扫描(OCT)
目的观察糖尿病患者黄斑区视网膜毛细血管形态。方法前瞻性临床研究。糖尿病患者61例104只眼(糖尿病组)和正常健康人31名41只眼(正常对照组)纳入研究。根据糖尿病视网膜病变(DR)程度将糖尿病组患者分为无DR (NDR)组、非增生型DR (NPDR)组、增生型DR (PDR)组,分别为13例23只眼、21例34只眼、27例47只眼。根据是否合并黄斑水肿(DME),再分为DME组、非DME组,分别为
目的观察高糖状态下视网膜血管内皮细胞基因表达谱的RNA-Seq分析结果。方法体外培养视网膜血管内皮细胞,取对数生长期细胞用于实验。将细胞分为对照组、高糖组,两组细胞分别采用5、25 mmol/L的葡萄糖持续培养48 h。应用RNA-Seq技术对两组细胞进行全转录组测序,获得生物学大数据,并在此基础上分析差异表达基因;通过GO功能、Pathway显著性富集分析对差异基因的功能及所在的信号通路进行解释