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瞄准：决定 Helicobacter pylori (H pylori ) 的 cagA 基因的混乱是否在 proteome 水平在另外的蛋白质的表示上有效果。方法：cagA 的建设当一个接受者被执行，与野类型的紧张 Hp27 (cagA+) 经由相应再结合击倒变异的 Hp27_delta cagA (cagA-) 。sonication-urea-CHAPS-DTT 的方法被采用从两紧张提取细菌的蛋白质。可溶的蛋白质被二维的电气泳动(2-DE ) 分析。2-DE 胶化的图象是 digitalized 并