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目的构建pEGFP-N1-E6／E7融合基因真核表达载体。方法应用聚合酶链反应技术（polymerase chain reaction，PCR）从SiHa细胞中扩增出人类乳头瘤病毒16型（HPV16）E6／E7基因全长片段，并将其克隆到真核表达载体pEGFP—N1上。结果获得了包含全长阅读框架的HPV16E6／E7基因，并成功克隆到真核表达载体中。结论成功构建了pEGFP—N1-E6／E7融合基因真核表达载体。