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目的：构建Raji细胞基因组文库，用EBV DNA探针对文库进行筛选。方法：Raji细胞基因组DNA经BamHI酶切消化后，低熔点琼脂糖回收9～23kb的酶切DNA片段，通过匹配黏性末端与磷酸化的Lambda DASH ⅡBam HI酶切载体臂连接，在体外经包装系统包装成活的重组噬菌体，测定原始文库与扩增文库的滴度，用同位素标记的EBVDNA探针对Raji细胞基因组文库进行筛选。结果：Raji细胞原始文库与扩增文库的滴度分别为1．8×10^5和2．8×10^8pfu／mL。文库经筛选获