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目的观察铁皮石斛多糖对1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP＋）所致PC12细胞损伤的抑制作用及可能机制。方法实验分为对照组、MPP＋损伤模型组、铁皮石斛多糖组（50、100、200和400μg/m L）。MPP＋损伤模型组细胞用含10μmol/L MPP＋的培养基处理细胞24 h;铁皮石斛多糖组细胞用含50、100、200和400μg/m L铁皮石斛多糖的培养基预处理2 h后,再加入MPP＋（10μmol/L）处理细胞24 h;对照组细胞给予等量生理盐水处理。MTT比色法检测细胞存活率,检测细胞内丙二醛（M