朗格汉斯细胞组织细胞髂骨占位患儿1例护理

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朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans'cell histiocytosis,LCH)是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成,导致器官功能障碍为特征的一组疾病。可表现为温和、无症状的单器官累及或严重的进行性多器官累及,临床少见,但患儿死亡率高达50%-60%。LCH通常累及的器官包括骨骼(特别是颅骨和中轴骨)、肺脏、中枢神经系统(特别是下丘脑区域)以及皮肤,以受累器官的数量进行分类。
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