【摘 要】
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根据GenBank中新城疫病毒（NDV）L基因和番鸭细小病毒（MDPV）坳3基因的保守序列，采用PrimerPremier5．0软件设计并合成了2对引物。通过优化反应条件及特异性、敏感性评价，建立了能同时检
【基金项目】
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国家百千万人才工程人选专项资金(945200603);广西特聘专家专项经费(2011B020);广西科技项目(桂科攻10100014-5、桂科专项11-3);广西畜禽疫苗新技术重点实验室专项(桂科攻12-071-28-A-3、1123007-4、12-071-28-A-4)
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根据GenBank中新城疫病毒（NDV）L基因和番鸭细小病毒（MDPV）坳3基因的保守序列，采用PrimerPremier5．0软件设计并合成了2对引物。通过优化反应条件及特异性、敏感性评价，建立了能同时检测鸭源NDV和MDPV的二重PCR方法。该方法对鸭源NDV和MDPV的检测敏感性分别为30和16fg。同时使用该方法对鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭圆环病毒、H9亚型禽流感病毒、鸭黄病毒、沙门氏菌、大肠杆菌和禽多杀性巴氏杆菌进行检测，结果显示全为阴性。本研究建立的鸭源NDV和MDPV的二重PCR检测方法，具有
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