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目的探讨甲状腺转录因子-1相关蛋白26（TAP26）对人肺表面活性蛋白-B（hSP—B）基因表达的调控机制。方法采用定点诱变PCR技术，分别突变掉TAP26的4个磷酸化位点（S^48，S^66，T^219和T^167S^168），并获得TAP26的4个相应突变体；通过体外细胞共转染和荧光素酶报告基因活性值检测技术分别检测上述4个突变体对hSP—B基因启动子活性的影响。结果与野生型TAP26比较，突变体质粒TAP26（T^167S^168→V^167A^168）、TAP26（S^48→A^48）和TAP26