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hCLP46是从MDS—AML的CD34^＋细胞cDNA文库中筛选出的一个新的基因，为了进一步对该基因进行功能、性质研究，利用RT—PCR技术证明该基因在人脑组织中有表达，而在人胚胎肝组织中无表达．将该基因构建到真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，转染U937细胞，发现过量表达该基因的U937细胞能够抑制TGF-β对P15基因的上调．利用生物信息学手段对该基因进行序列分析，得到其启动子区存在一个典型的“CpGisland”．提示该基因有可能参与甲基化调节途径，为进一步研究该基因的作用机制打下基础．