论文部分内容阅读
为了了解山东省二球悬铃木种群的遗传多样性,利用RAPD分子标记技术对山东省内不同地区栽植的二球悬铃木进行了初步研究。利用18条优选的RAPD引物对来自于山东省7个地区的55株悬铃木样本进行PCR扩增,共检测到142个位点,其中138个位点有多态性,多态性位点百分率为97.18%,Nei’s基因多样度指数为0.3197,Shannon信息多样性指数为0.4825。不同地区材料的遗传多样性不同,德州和济南的最低,济宁和聊城的居中,潍坊、烟台和临沂的最高。利用非加权绝对算术平均法进行聚类分析,结果表明:大部分来