中麻鸡传染性法氏囊病诊治病例图说

来源 :中国动物保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:treesoft_ng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触传染性、免疫抑制性传染病,本文就一例中麻鸡传染性法氏囊病从其发病情况、临床症状、剖检症状、类症鉴别诊断、实验室诊断、防治措施、临床病理图等进行叙述,供养殖户参考。
其他文献
股市的流动性对于金融市场健康发展具有重要意义。经济学家曾说造成2008年金融危机的根本原因之一就是流动性的枯竭;无独有偶,2015年的股灾中出现千股跌停潮,股市流动性严重匮乏,市场失灵;在2020年新冠疫情的出现导致股市萎缩并且世界经济陷入了低迷,各国以采用宽松货币政策保持经济的平稳性。由此可以看出,良好的流动性是股市有序发展的基础。而对于股市流动性的影响与调节,各国的中央银行经常会通过货币政策调
学位
<正>“十四五”规划和2035年远景目标纲要提出“加快数字化发展,建设数字中国”,并就打造数字经济新优势、加快数字社会建设步伐、提高数字政府建设水平、营造良好数字生态作出战略部署。这为数字中国的下一步发展指明了方向,提供了指引。可以说,推进数字化转型已成为当前我国金融业一道绕不开的必答题。华泰证券尝试采用低代码平台来支持灵活多变的企业应用场景,提升研发交付效率。通过为开发者提供预定场景的自定义开发
期刊
2020年3月,吉林大学与吉林省考古研究所合作,依托于考古中国重大项目,联合开展“吉林东部长白山地区古人类遗址调查与研究”活动,对延边地区的敦化市进行了系统的旧石器考古调查。在敦化市的西黄泥河流域及黄泥河流域共发现打制石器遗址2处,以及含有打制石器的采集点4处(根据石制品的多少,将发现的打制石器地点分为采集点以及遗址,以10件石制品为标准),其中两处遗址都位于西黄泥河村北部的阶地上,遗物丰富,发现
学位
本文详细介绍了直流式和辐射式耦合空调系统,并在BA系统控制下实时监控,使室内温湿度独立控制。该系统能够降低能源消耗,具有极高的舒适性,促进了辐射式空调推广和绿色建筑可持续发展。
期刊
先秦时期北方地区田野考古发现中经常见到使用马匹进行随葬或祭祀的现象,部分遗址中也发现有马骨骼,本文称之为“葬马遗存”。本文以葬马遗存的综合梳理为基础,对葬马遗存进行了类型学研究和流行年代判定,揭示了先秦时期北方地区葬马遗存的时代和区域性特征,以及葬马遗存所反映的马与北方人群之间的关系。文章内容共分为六部分,现归纳如下:第一章:绪论。主要对葬马遗存的内涵及时空框架进行界定。介绍了相关问题的研究简史,
学位
隋唐洛阳城始建于隋炀帝大业元年(605年),时称东京,自此成为全国重要的中心城市,地位日益突出。20世纪50年代至今,中国社会科学院考古研究所先后对隋唐洛阳城开展了数次考古调查和发掘工作,并出土了一大批釉陶器与瓷器。本文便是以隋唐洛阳城出土的陶瓷器为研究对象,对其类型、年代与窑口等方面进行考古学研究。全文由以下几个部分组成。前言介绍了洛阳城的历史沿革,阐述了本文的选题缘由和意义以及研究思路。第一章
学位
清末民初之际,我国正处于半殖民地半封建社会,众多有识之士迫切寻求救亡图存的办法,其中许多人选择了赴日游历考察,因而涌现了大量旅日游记。鉴于这些旅日游记中的博物馆资料是研究早期日本博物馆形象的重要资料,也是研究早期中国博物馆诞生阶段思想观念来源和中日文化交流的重要资料,本文以清末民初旅日游记作为材料基础,通过对其中博物馆资料的整理与分析,试图复原近代国人眼中的日本博物馆形象,探寻国人对博物馆机构的认
学位
内蒙古锡林郭勒盟镶黄旗乃仁陶力盖遗址地处内蒙古高原中部,是华北、西北、东北的交汇之地,气温年差较大。内蒙古镶黄旗一直是民族融合的重要区域,聚集了一批以游牧民族为主的人员居住。其中本文所研究的乃仁陶力盖遗址中的人骨遗存经鉴定及研究属于东汉晚期鲜卑墓地。乃仁陶力盖鲜卑人群属于游牧民族,研究个体相对较少。且保存情况相对较差。本文通过对乃仁陶力盖鲜卑人群的古人口学、古病理学、身高推算与分析、体质类型学等研
学位
陈孟昕是当代杰出的工笔人物画画家之一,在当代画坛有着重要的艺术影响力。他的作品具有浓厚的象征意义和独特的装饰效果,非常具有艺术表现精神,极大地丰富了中国绘画语言在新工笔画体系中的内容构建,开创了造型生动、色彩浓烈的“大工笔”范式。他以极其敏感的人文思想,将主观情感“寄情”于客观物象,浪漫抒情,抒发着对生命与自然的感怀和讴歌。他的工笔人物画呈现出神秘、旷达的景象。作品以繁密的构图,独特的造型,瑰丽的
学位
Pfu DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的高保真DNA聚合酶之一。本研究对重组菌株的Pfu酶基因表达条件进行优化,以提高Pfu DNA聚合酶的表达效率。通过在菌液深度OD600=0.87时加入1.5 mmol/L的IPTG进行诱导培养,诱导培养时间为11.03 h,用酶溶法对重组菌株进行破胞提取粗酶液,经热变性法与盐析沉淀法对杂酶进行纯化,最后经过透析后得到纯酶。采用考马斯亮蓝G-250法对酶
期刊