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以建兰花叶病毒海南分离物RNA为模板,通过RT-PCR扩增其外壳蛋白基因,克隆并测序。测出此基因大小为666nt,核苷酸顺序与文献报负源性为88.8%~96.1%,推算同的氨基酸同源性为75.6%~91.0%,餐过同蛋白亚基氨基酸顺序差异主要在近C-端部分。另外,利用反转录-PCR法检测香草兰上的建兰花叶病毒。