2,3,4,6-四-O-苄基-吡喃葡萄糖合成工艺改进

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以甲基葡萄糖苷为起始原料,经改进的Williamson苄醚化反应,选择性水解反应得到目标产物。优化了苄醚化及选择性水解反应条件。苄醚化以甲基葡萄糖苷、氢氧化钠、氯化苄为原料,以正辛烷为带水剂,125℃~130℃保温回流脱水反应8 h,产率为98.0%~99.0%。水解反应以丙酸替代乙酸为溶剂,高氯酸为催化剂,85℃~90℃保温回流脱水反应8 h,产率为65.0%~70.0%。各步产物结构经FTIR、HPLC-MASS、1H NMR、13C NMR确证。
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