了解盐酸多奈哌齐片治疗轻度阿尔茨海默病(AD)患者疗效。
方法对2013年3月至2015年3月收治的92例轻度AD患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各46例，分别予盐酸多奈哌齐片(4 mg/d、1次/d睡前口服)和吡拉西坦片(每次1.2 mg、3次/d)治疗。采用简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、AD评估分量表认知量表(ADAS-cog)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，评估患者治疗前、治疗6个月的认知、活动能力及精神状态情况。
结果治疗前，观察组和对照组的MMSE、MoCA、ADAS-cog、HAMA及HAMD评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后，观察组的MMSE、MoCA评分分别为(24.80±1.15)和(23.30±0.55)分，对照组分别为(23.75±1.20)和(22.41±0.64)分，均较治疗前提高(观察组：t＝5.498，P＝0.000；t＝7.309，P＝0.000；对照组：t＝3.315，P＝0.021；t＝5.572，P＝0.000)，两组间比较差异有统计学意义(t＝4.285，P＝0.000；t＝7.153，P＝0.001)；观察组ADAS-cog评分(26.0±1.7)分，低于对照组的(27.6±1.5)分(t＝2.884，P＝0.035)；观察组HAMA、HAMD评分分别为(7.1±1.9)和(6.6±2.0)分，低于对照组的(7.4±1.7)和(7.1±2.2)分，但差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后，观察组的视空间执行能力(3.81±0.65)分、注意能力(4.30±0.66)分、延迟回忆(3.20±0.35)分，高于对照组的(3.42±0.66)、(3.78±0.69)和(2.85±0.34)分，差异均有统计学意义(t＝2.864，P＝0.036；t＝3.900，P＝0.000；t＝2.991，P＝0.032)。观察组4例、对照组2例出现不良反应，均较轻，自行缓解。
结论盐酸多奈哌齐片治疗轻度AD患者的临床效果可靠，不良反应发生率低。