【摘 要】
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目的 探究APP(淀粉样前体蛋白)的表达在TGFβ诱导的前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭中的作用.方法 常规培养前列腺癌PC-3细胞后,使用浓度为20 ng/ml的TGFβ处理细胞48 h.通过Transwell迁移小室观察TGFβ对前列腺癌PC-3细胞迁移和侵袭能力的影响.通过蛋白印迹和qPCR方法检测TGFβ处理后细胞APP的表达水平.通过蛋白印迹实验检测TGFβ下游分子Smad 1和Smad 2的活化水平,检测信号通路相关蛋白的表达水平.使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,检测APP
【机 构】
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454000 焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
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目的 探究APP(淀粉样前体蛋白)的表达在TGFβ诱导的前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭中的作用.方法 常规培养前列腺癌PC-3细胞后,使用浓度为20 ng/ml的TGFβ处理细胞48 h.通过Transwell迁移小室观察TGFβ对前列腺癌PC-3细胞迁移和侵袭能力的影响.通过蛋白印迹和qPCR方法检测TGFβ处理后细胞APP的表达水平.通过蛋白印迹实验检测TGFβ下游分子Smad 1和Smad 2的活化水平,检测信号通路相关蛋白的表达水平.使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,检测APP的表达水平,同时检测PC-3细胞的迁移和侵袭能力.结果 20 ng/ml的TGFβ处理能够显著提升前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭能力.蛋白印迹和qPCR方法都发现TGFβ能够显著提升PC-3细胞APP的表达水平(P<0.05).在此过程中,TGFβ下游分子Smad 1和Smad 2的表达显著被上调(P<0.05),其下游信号分子活化水平同样显著上调(P<0.05).使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,APP的表达水平显著降低,同时PC-3细胞的迁移和侵袭能力也显著降低.结论 TGFβ显著提升前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭能力,该效应可能通过促进APP的表达产生.
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