【摘 要】
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[目的]建立对猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR检测方法,为该病的诊断和流行病学调查提供可靠的和敏感的手段。[方法]根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白的基因序列,设计合成
【机 构】
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辽宁出入境检验检疫局; 辽宁出入境检验检疫局 辽宁大连116001; 辽宁大连116001;
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[目的]建立对猪传染性胃肠炎病毒的RT-PCR检测方法,为该病的诊断和流行病学调查提供可靠的和敏感的手段。[方法]根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白的基因序列,设计合成一对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。[结果]两条引物扩增目的片段长度为1262bp。经测序分析,与Miller毒株的同源性为99.1%。[结论]该RT-PCR方法灵敏,可靠,具有很强的临床检测意义,可用于TGEV的快速诊断和流行病学调查。
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