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[目的]构建小鼠p300-HAT的真核表达质粒。[方法]利用PCR技术扩增p300的HAT域，然后构建p300的HAT域的真核表达质粒（p300-HAT—EGFP），并通过PCR验证和酶切验证重组质粒的正确性；提取不舍内毒素的质粒，转染HepG2细胞，通过观测绿色荧光检测转染效率。[结果]PcR产物的电泳结果显示，成功扩增了小鼠p300基因HAT结构域，构建了小鼠p300基因HAT结构域的真核表达质粒，将其命名为m-p300-HAT-pEGFP—C1。重组质粒可以成功表达融合绿色荧光蛋白目的基因蛋白。[结