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目的观察吉非替尼在一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法每日口服吉非替尼250mg治疗化疗失败的80例晚期非小细胞肺癌。一个月以后进行疗效评价。无进展者继续服用，之后每个月进行CT检查评价疗效观察受益，病情进展或不能耐受相关毒性者停止使用吉非替尼。结果80例均可评价疗效，CR11例（13．75％），PR26例（32．50％），SD23例（28．75％），PD21例（26．50％）。有效率（CR＋PR）46．25％，病症控制率（CR＋PR＋SD）75．00％，无进展生存期4．2个月，中位生存期