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缺血性脑卒中疾病的重要病理基础是动脉粥样硬化( atherosclerosis, AS ),而炎症现已被公认为是AS发展过程中的核心因子,贯穿于AS的整个发生、发展环节[1]。脂蛋白相关磷脂酶 A2( lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PLA2)作为一种新型的炎症标志物,参与AS斑块形成的各个阶段,在坏死中心、巨噬细胞、凋亡的巨噬细胞内以及易损和破裂的斑块中有高度表达[2]。 D-二聚体(D-dimer,D-D)是纤溶酶作用于交联纤维蛋白后产生的特异性