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目的：观察野生型鼠和膜1型基质金属蛋白酶（MT1-MMP）基因敲除鼠的成纤维细胞重新编程为诱导多能干细胞（iPSCs）后,其细胞特性是否具有胚胎干细胞（ESCs）相似的潜能。方法：利用逆转录病毒介导Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种基因,转染到野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞中。iPSCs克隆形成后,用免疫细胞化学检测ESCs特异性标志的表达情况。体外将iPSCs通过＂悬滴法＂向内皮细胞和心肌细胞分化,以检测其分化能力。结果：转染野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞2