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目的研究藏药余甘子对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及可能分子机制。方法 (1)设置实验组和对照组,在体外培养人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用四氮唑蓝(MTT)比色法检测经余甘子(320、160、80、40、20μg/m L)处理MDA-MB-231细胞24 h后的细胞活性并计算IC50;(2)采用流式细胞术分析经余甘子(20μg/m L)处理MDA-MB-231细胞24 h后细胞的周期变化;(3)采用荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测经余甘子(20μg/m L