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皮肤假性淋巴瘤(CPL)是一种良性淋巴增生性反应,曾用于本病的同义名有皮肤淋巴样增生,皮肤淋巴瘤,良性皮肤淋巴组织增生,Bafverstedt病,Spiegler-Fendt肉样瘤等。CPL有局限性和播散性两种型式,通常为豌豆大小、坚硬、紫红色结节;或为多发性粉红色的小丘疹,偶尔呈半透明状结节。病损主要出现在面部,尤其是前额、鼻、颊和耳垂。
穿耳所致耳垂部假性淋巴瘤
【摘 要】
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皮肤假性淋巴瘤(CPL)是一种良性淋巴增生性反应,曾用于本病的同义名有皮肤淋巴样增生,皮肤淋巴瘤,良性皮肤淋巴组织增生,Bafverstedt病,Spiegler-Fendt肉样瘤等。CPL有局限性和播散性两种型式,通常为豌豆大小、坚硬、紫红色结节;或为多发性粉红色的小丘疹,偶尔呈半透明状结节。病损主要出现在面部,尤其是前额、鼻、颊和耳垂。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1990年16期
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对Ⅰ期皮肤恶性黑素瘤(MM)自然病史的了解有利于治疗,如病灶厚度≤0.75mm(Breslow厚度)仅需局部广泛切除,但对≥0.76mm者,除作局部广泛切除外,是否需作预防性淋巴结清除仍有争论.一般讲,≤1.50mm厚者不作区域性淋巴结清除就有较好的预后;1.51～3.99mm厚者则需作区域淋巴结清除,以防止淋巴结和远处转移,从而提高无癌生存期,其预后为中等;如>4mm者则预后最差,且远处转移率高
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期刊
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