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目的 探讨子宫球蛋白相关蛋白I(UGRP1)基因的部分单核苷酸多态性(SNP)与新疆哈萨克族Graves病有无相关性，从分子水平探讨新疆哈萨克族Graves病的发病机制。方法 以170例散发Graves 病患者（病例组）及186例健康对照者（对照组）作为研究对象，采用外周血白细胞抽提DNA，设计引物，多重聚合酶链式反应扩增，虾碱酶纯化，片段延伸，在基因芯片上点样，用MassARRAY Analyzer进行SNP分析。结果 ①在UGRP1基因的5＇端和3＇端、启动子区、外显子区、内含子区共发现33个多态位点。②I1.3C/A、I1-2,+271T/-、I1.5-rs6859391C/G、rs4705204G/T位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中差异有统计学意义（P＜0.05），可能与新疆哈萨克族Graves病有相关性。其余29个位点无统计学意义(P＞0.05)，可能与哈萨克族Graves病不相关。③由- 1664A/T、- 1301～- 1303AAA/-、- 718G/A、- 623 ～622AG/T、- 112G/A、+222C/A、+271T/-、+3337G/A位点组成的各单倍型在病例组和对照组中差异均无统计学意义，与Graves病发病不相关。结论 UGRP1基因的(I1.3)C/A、I1-2，+271 T/-、I1.5-rs6859391C/G、rs4705204G/T位点与新疆哈萨克族Graves病可能相关。初步表明UGRP1基因可作为新疆哈萨克族Graves病的一个致病易感基因。