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目的：构建带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标签的人细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C（cdc25c）基因的真核表达载体pEGFP-cdc25c，并检测其在人胚肾293T细胞中的表达定位情况及生物学功能。方法：采用PCR技术从实验室已有质粒中扩增人cdc25c基因，并将其克隆到pEGFP-C1载体中；将重组质粒转染人胚肾293T细胞，Western印迹检测转染细胞的表达情况，荧光显微镜观察cdc25c蛋白在细胞中的定位，并利用cdc2Tyr”位特异性抗体验证EGFP-cdc25c作为磷酸酯酶的生物学功能。结果：