论文部分内容阅读
背景与目的:利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。材料与方法:通过PCR从小鼠基因组中克隆胰十二指肠同源盒基因-1(Pancreatic duodenal homeobox-1, PDX-1)启动子片段,构建PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体(pPDX-1EGFP),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(Liver epithelial progenitor cells, LEPCs)观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。结果:获得PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体及报告载体标记的LE