【摘 要】
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用离心柱层析法除去以反转录合成的吉氏巴贝斯虫双链ｃＤＮＡ的短片段，加ＥｃｏＲＩ粘性末端，再以ＮｏｔＩ酶切，定向克隆到λｇｔ１１Ｓｆｉ－ＮｏｔＩ载体ＤＮＡ的ＬａｃＺ基因内。体外包装后，感染Ｙ１０９０菌，构建成含３．２８×１０＾５个重组子的表达型吉氏巴贝斯虫ｃＤＮＡ文
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用离心柱层析法除去以反转录合成的吉氏巴贝斯虫双链ｃＤＮＡ的短片段，加ＥｃｏＲＩ粘性末端，再以ＮｏｔＩ酶切，定向克隆到λｇｔ１１Ｓｆｉ－ＮｏｔＩ载体ＤＮＡ的ＬａｃＺ基因内。体外包装后，感染Ｙ１０９０菌，构建成含３．２８×１０＾５个重组子的表达型吉氏巴贝斯虫ｃＤＮＡ文库。酶切鉴定表明，白斑噬菌体ＤＮＡ均含有大小不等的ｃＤＮＡ片段，免疫学筛选显示文库中表达阳性的重组子数占总重组子数的８．９％。
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