论文部分内容阅读
应用基因克隆技术，对风疹病毒E1抗原基因片段进行拼接及克隆表达．根据软件GOLDKEY预测E1抗原的主要抗原决定簇位点E1(243～286aa)，再设计4条近60个碱基长引物，利用PCR仪延伸合成目的基因，酶切并构建重组表达载体，酶切与测序鉴定，再转化表达菌株BL21(pLYS)，IPTG诱导表达，行SDS-PAGE检测到目的基因表达成功．结果实现了用基因克隆技术将含E1(243～286)片段的pETKDO载体向大肠杆菌的转化，IPTG诱导2h，获得的表达量高。