酰腙氧钒(V)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究

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为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(Ⅴ)配合物,[VOL^1(OCH3)(CH30H)](1)和[VOL^2(μ-OCH3)]2(2)(H2L^1=N^1-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼;H2L^2=N’-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。化合物1是一个单核配合物.而化合物2是由两个甲氧基配体桥连的具有中心对称性的双核配合物。在每个配合物中,Ⅴ原子都采取八面体配位构型。本文还研究了这两个配合物的热稳定性
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