目的 探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGF mRNA和蛋白表达水平的影响.结果 唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72 h,72 h的最高增殖抑制率接近50%,出现在40μmol/L组;但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性.唑来膦酸作用24 h后,0、10、20、40 μmol/L组的穿膜细胞数分别为75.8±2.6、54.8±5.4、44.6±6.4和38.6±8.2,对照组(0 μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).明胶酶谱法显示40μmol/L组MMP2和MMP9的酶活性明显低,但10、20 μmol/L组无明显变化.ELISA法检测0、10、20、40μmol/L唑来膦酸作用HNE1细胞24h,上清VEGF浓度分别为(5264±89)、(4626±30)、(4155±40)和(1908±171)μg/L,对照组(0 μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).RT-PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调,Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降.结论 唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用;唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌,抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。