目的探讨抗α-胞衬蛋白IgA和IgG抗体联合检测在干燥综合征(Sjgrens syndrome,SS)诊断中的价值。方法32例原发性干燥综合征(primary SS,pSS)患者(pSS组),51例继发性干燥综合征(secondary SS,sSS)患者(sSS组),39例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者(SLE组),51例类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者(RA组)和60例体检健康者(对照组),各组采用ELISA法定量检测血清抗α-胞衬蛋白IgA、IgG抗体的表达情况。结果 pSS组、sSS组、SLE组、RA组和对照组血清抗α-胞衬蛋白IgA抗体阳性表达率分别是90.6%、72.5%、12.8%、19.6%、5.0%,血清抗α-胞衬蛋白IgG抗体阳性表达率分别是50.0%、76.4%、30.8%、38.5%、5.0%,除SLE组、RA组外,余各组血清抗α-胞衬蛋白IgA和IgG阳性表达率比较差异均有统计学意义(P<0.05);pSS组抗α-胞衬蛋白IgA抗体阳性表达率高于IgG抗体(P<0.05);SLE组、RA组抗α-胞衬蛋白IgA抗体阳性表达率低于IgG(P<0.05)。结论抗α-胞衬蛋白IgA和IgG抗体有助于干燥综合征的诊断和鉴别诊断。