【摘 要】
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目的 观察核因子一KB受体活化因子配体（Rankl）单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞（Treg）分化的影响。方法用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后，检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达，小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C。结果抗体干预后，3组小鼠腹部皮下包块直径：A组（0．970±0．216）cm，B组（0．560±0．164）cm，C组（0．4
【机 构】
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目的 观察核因子一KB受体活化因子配体（Rankl）单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞（Treg）分化的影响。方法用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后，检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达，小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C。结果抗体干预后，3组小鼠腹部皮下包块直径：A组（0．970±0．216）cm，B组（0．560±0．164）cm，C组（0．4104-0．152）CiTI（P〈0．05）；流式细胞分析小鼠外周血Treg比率：A组（8．19±1．27）％，B组（6．32-t-O．74）％，C组（3．84．4-0．43）％（P〈0．05）；逆转录一聚合酶链反应（1it—PCR）检测肿块局部RanklmRNA表达（ACt值）：A组0．565±0．029，B组3．390-4-0．333，C组1．041-4-0．083（P〈0．01）。结论骨髓瘤细胞可能通过表达Rankl促进Treg的分化，抑制机体正常免疫，利用Rankl单克隆抗体阻断这一信号通路可以减少Treg的分化。
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