海南龙血树的组织培养与快速繁殖

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以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40 ̄50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25 ̄30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25 ̄30d可增殖3 ̄5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg/L+GA31mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5 ̄1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。
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