【摘 要】
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利用GenBank数据库中(垗)科鱼线粒体ND6基因序列保守区设计引物,采用PCR技术克隆并测序,共得到12尾巨(鲜)ND6基因全序列.用DNAMAN 5.0软件比对序列,MEGA 5.0软件分析(鲜)科不
【机 构】
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红河学院生命科学与技术学院/云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金;红河学院博士专项;红河学院中青年学术带头人后备人才项目;云南省中青年学术带头人后备人才项目;云南省教育厅科学研究基金重大专项
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利用GenBank数据库中(垗)科鱼线粒体ND6基因序列保守区设计引物,采用PCR技术克隆并测序,共得到12尾巨(鲜)ND6基因全序列.用DNAMAN 5.0软件比对序列,MEGA 5.0软件分析(鲜)科不同鱼类的进化关系,结果表明:巨(鲜)ND6基因序列全长为516 bp,碱基含量分别为14.20%、34.50%、40.20%、11.00%,其中"A+T"含量(54.40%)高于"G+C"含量(45.50%),存在4个单倍型,发生3次颠换;12个个体4个单倍型间的平均相对遗传距离为0.003;将巨(鲜)与其他14种鱼类的ND6基因用Neighbore-Joining(NJ)法构建系统发育树,发现巨(鲜)单独聚为1支.研究将为今后鱼类线粒体基因组的研究提供科学依据.
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