【摘 要】
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选择性增殖腺病毒已经发展成为一类抗肿瘤的基因治疗药物,增殖腺病毒现在成为基因治疗研究热点.增殖野生型腺病毒是第一个安全用于患者的药物,目标是达到最大的选择性和杀伤
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选择性增殖腺病毒已经发展成为一类抗肿瘤的基因治疗药物,增殖腺病毒现在成为基因治疗研究热点.增殖野生型腺病毒是第一个安全用于患者的药物,目标是达到最大的选择性和杀伤力,使其只在肿瘤中增殖.选择性增殖腺病毒作为生物治疗药物有几个优点:①增殖可溶解感染的肿瘤细胞,并扩散到邻近肿瘤细胞.②腺病毒溶解肿瘤细胞能释放肿瘤抗原,提呈给树突状细胞( DC)和 T细胞进行识别,产生抗肿瘤免疫反应.③外源基因可以利用腺病毒本身的启动子和 Poly A,有利于外源基因的插入.如果治疗基因和增殖病毒的优势都能达到的话,增殖病毒携
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