【摘 要】
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自1997年Asahara从人外周血单个核细胞首次分离出内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs) [1]以来,人们对其进行了大量研究.结果表明,EPCs是具有迁移、增殖、粘附和
【机 构】
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南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院),南京,210093
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自1997年Asahara从人外周血单个核细胞首次分离出内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs) [1]以来,人们对其进行了大量研究.结果表明,EPCs是具有迁移、增殖、粘附和分化成内皮细胞功能的前体细胞,不仅参与胚胎期血管的形成,也参与成人新生血管的发生.目前把表达CD34和血管内皮生长因子受体(KDR)的细胞定义为EPCs(CD34+KDR+)[2].有报道称1 型糖尿病(Type 1 Diabetes Mellitus,T1DM)及2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中存在EPCs数量减少及功能障碍[1].深入研究EPCs在糖尿病,尤其在伴发血管病变中的重要作用,对于认识EPCs作为糖尿病血管病变的一种新的发生机制及使其成为潜在的治疗靶点具有重要意义.
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