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目的探讨cAMP-PKA信号通路对细胞色素P4503A（CYP3A）在正常肝细胞L02表达中的作用。方法 L02细胞中分别加入8-溴-环腺苷酸（8-Br-cAMP）10μmol.L-1及抑制剂H-89 10μmol.L-1,培养48 h,分别采用完整细胞免疫组化法、Western印迹法和红霉素-N-脱甲基法检测细胞中PKA、孕烷X受体（PXR）及CYP3A的表达。结果与正常对照组PKA蛋白表达（211±20）、PXR蛋白表达（0.45±0.14）及CYP3A的活性〔（0.38±