【摘 要】
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目的:探讨血清长链非编码RNA（lncRNA）无远端同源框6反义1（DLX6-AS1）、微小RNA-335-3p（miR-335-3p）与糖尿病视网膜病变（DR）患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病（T2DM）患者160例,根据DR分期标准,分为无DR（NDR）组69例、非增殖型DR（NPDR）组48例、增殖型DR（PDR）组43例。比较三组患者
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院眼科
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目的:探讨血清长链非编码RNA（lncRNA）无远端同源框6反义1（DLX6-AS1）、微小RNA-335-3p（miR-335-3p）与糖尿病视网膜病变（DR）患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病（T2DM）患者160例,根据DR分期标准,分为无DR（NDR）组69例、非增殖型DR（NPDR）组48例、增殖型DR（PDR）组43例。比较三组患者血清lncRNA DLX6-AS1、miR-335-3p、血管内皮生长因子（VEGF）以及内皮细胞（ECs）、内皮祖细胞（EPCs）水平。Pearson法进行各指标相关性分析。Logistic回归模型分析影响T2DM患者发生DR的因素。结果:NDR组、NPDR组、PDR组患者血清miR-335-3p表达水平及EPCs比例逐次减少,lncRNA DLX6-AS1、VEGF表达水平及ECs比例逐次增加（均P＜0.05）。DR患者血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p负相关（r=-0.668,P＜0.01）。NPDR组、PDR组血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p表达水平均呈负相关性（r=-0.647、-0.675,均P＜0.01）,lncRNA DLX6-AS1与VEGF均呈正相关（r=0.619、0.630,均P＜0.01）,VEGF与miR-335-3p均呈负相关（r=-0.625、-0.649,均P＜0.01）;PDR组lncRNA DLX6-AS1与ECs呈正相关,与EPCs呈负相关（r=0.528、-0.594,均P＜0.01）,miR-335-3p与ECs呈负相关,与EPCs均呈正相关（r=-0.554、0.586,均P＜0.01）。多因素回归分析显示,lncRNA DLX6-AS1 （OR=2.484,95%CI:1.366～4.516）、miR-335-3p(OR=2.171,95%CI:1.218～3.871、VEGF （OR=1.603,95%CI:1.115～2.304）是T2DM患者发生DR的危险因素（均P＜0.05）。结论:DR患者血清中lncRNA DLX6-AS1表达上调,miR-335-3p表达下调,lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p呈负相关,二者异常表达均与DR患者微血管损伤有关。
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