【摘 要】
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心血管疾病（CVD）是世界范围内死亡的主要原因，而转录调控因子叉头框蛋白p1（Foxp1）可以调节心血管系统稳态，在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变加剧、闭塞性血栓形成时间延长以及心力衰竭。相反，Foxp1的激活表现出广泛的生理效应，包括调节细胞生长、分化、血管生成和心脏发育。近年来，Foxp1在CVD中的
【基金项目】
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国家自然科学基金（82070481）；
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心血管疾病（CVD）是世界范围内死亡的主要原因，而转录调控因子叉头框蛋白p1（Foxp1）可以调节心血管系统稳态，在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变加剧、闭塞性血栓形成时间延长以及心力衰竭。相反，Foxp1的激活表现出广泛的生理效应，包括调节细胞生长、分化、血管生成和心脏发育。近年来，Foxp1在CVD中的调控作用已成为研究热点，对Foxp1信号的进一步了解有助于寻找CVD治疗的新靶点。
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