3-（2-对甲苯基乙烯基）-5（4H）-异噁唑酮的合成、晶体结构、^1H NMR及其异构化研究

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liupengo0308

【摘要】

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采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应，合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异噁唑酮，通过单晶X射线衍射确定了产物的结构．由^1H NMR确定的构型与晶体结构完全一致，表明标

【作者】

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黄坤林李彩今刘群白洪涛牟忠诚

【机构】

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东北师范大学化学学院,吉林大学化学学院

【出处】

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高等学校化学学报

【发表日期】

：

2004年7期

【关键词】

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3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异噁唑酮合成晶体结构核磁共振异构化 H)-Isoxazolone Synthesis Single crys

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采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应，合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异噁唑酮，通过单晶X射线衍射确定了产物的结构．由^1H NMR确定的构型与晶体结构完全一致，表明标题化合物在弱极性溶剂(如乙醚和氯仿)中是稳定的．半经验AM1和PM3计算的C7和C8净电荷(分别为-0．077，-0．101)可能是H7和H8化学位移(分别为6．83和6．96)很接近的主要原因．B3LYP／6-311G^**基组计算的异构体能量数据表明，3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异噁唑酮是最

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