【摘 要】
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新组建的美国Critical生物制品公司计划开发重组血浆蛋白凝溶胶蛋白(gelsolin)来治疗脓毒症患者及血浆凝溶胶蛋白水平低下且处于发生致死性并发症危险的其他重症患者。
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新组建的美国Critical生物制品公司计划开发重组血浆蛋白凝溶胶蛋白(gelsolin)来治疗脓毒症患者及血浆凝溶胶蛋白水平低下且处于发生致死性并发症危险的其他重症患者。
其他文献
研究者发现,有些抗体既能预防葡萄球菌感染,又能预防大肠杆菌感染,因为这两种细菌在其细胞壁中使用相同的多糖相互结合。由于其他几种致病菌也使用相同的多糖,因此,这一发现为单一疫苗预防各种细菌带来了希望。
西班牙巴伦西亚大学医学院Moret—Tatay等用脂质体DOTAP将粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)基因修饰的pcDNA3和空pcDNA3质粒转染鼠源黑素瘤细胞B16,收获的转染细胞经放射线照射后-150℃冻存。冻存细胞融化后用分子探针Calcein-AM检测B16转染细胞的活性;ELISA检测转染细胞GM—CSF分泌。用转染的B16一GM—CSF细胞、B16-pcDNA3细胞、B16细
美国密歇根大学Lash等的一项研究显示,如果在今后5年内美国发生流感大流行,则利用现有设施生产细胞培养疫苗是控制疫情的唯一办法。现行流感疫苗用鸡胚培养法制备。此法比细胞培养法费时费力。美国用鸡胚培养法需6个月才能生产出2.5亿~3亿剂流感疫苗,而且细胞培养法,4个月就能生产6亿剂疫苗。
人群中GB病毒感染率约为1%~3%,且无任何明显的症状。根据GB病毒感染阳性者至少能适度抵御HIV感染和病情进展的临床观察以及体外研究,2004年,美国衣阿华大学Stapleton实验室报告,GB病毒能阻止HIV接近其感染人类T细胞所需要的趋化因子受体。
马尔堡病毒(MARV)是引起致死性出血性疾病的一种丝状病毒,目前尚无人用治疗药物或疫苗。先前的研究表明,一种表达MARV跨膜糖蛋白的减毒重组水泡性口炎病毒(rVSV)活疫苗(VSVΔG/MARVGP)可保护非人灵长类动物防御致死性MARV攻击。美国陆军传染病医学研究所Dadd—ario—DiCaprio等用这种疫苗对MARV接触后的治疗效果进行研究。
美国免疫应答公司研制的治疗缓解-复发型多发性硬化(MS)的疫苗NeuroVaxTM在保加利亚和其他几个中、东欧国家进行了Ⅱ期临床试验。
目前非常需要能增强重组蛋白、合成多肽以及DNA疫苗免疫原性的优良免疫佐剂。许多尚在研究的免疫佐剂都是通过APC表面的识别受体来发挥作用,这类免疫佐剂通常会诱发细胞因子释放,从而导致注射部位或全身的不良反应。CD40和CD28是共刺激受体,分别位于B淋巴细胞和T淋巴细胞表面,它们能发出某种信号,在抗原受体受到刺激时增强淋巴细胞活化。过去的研究表明大剂量抗CD40抗体能增强机体对胸腺非依赖抗原的免疫应
背景:儿童和成年人流感的主要后果是缺课和缺勤。然而,儿童和65岁以上的老年人中并发症的危险性很大。目的:评价所有评估流感疫苗在健康儿童中效力的比较研究,评价疫苗预防确诊流感和流感样疾病的效力以及流感疫苗的不良反应。
产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是导致发展中国家婴幼儿和旅游者腹泻的重要病原菌。研究表明,定居因子抗原(CFA)在致病过程中起重要作用,其中CFA/Ⅱ家族包含表面抗原(CS)1、CS2和CS3。能表达CFA/Ⅱ的无毒性自发突变株E1392/75-2A有较好的免疫原性,但致腹泻率为15%。
美国MayoClinic医学院的研究人员发现了一种能明显提高胸腺免疫细胞产量的方法,从而能增强癌症疫苗的效果和免疫应答。